Molecular Docking Study of Quercetin as an IGF1R Inhibitor for Anticancer Potential

Abstrak

Kanker merupakan salah satu penyebab utama kematian di dunia dan angka kejadiannya terus mengalami peningkatan setiap tahunnya. Pada tahun 2024, tercatat lebih dari 20 juta kasus baru kanker dengan angka kematian mencapai 10 juta jiwa. Tingginya angka mortalitas ini menjadi tantangan tersendiri dalam pengembangan terapi kanker yang efektif, selektif, dan minim efek samping. Salah satu pendekatan yang saat ini banyak dikembangkan adalah terapi berbasis penekanan jalur sinyal pertumbuhan sel kanker, salah satunya melalui penghambatan reseptor Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF1R) yang diketahui berperan penting dalam proliferasi, metastasis, dan resistensi terapi kanker. Dari beberapa eksperimen berbasis quercetin sebagai inhibitor IGF1R belum terdapat penjelasan apakah quercetin mampu sebagai agen inhibitor IGF1R pada level intraselular. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi peran quercetin terhadap domain kinase dan aktivitasnya pada ATP-binding site secara in silico melalui metode molecular docking. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan kesimpulan bahwa quercetin mampu bertindak sebagai inhibitor protein IGF1R. Hal tersebut dikonfirmasi dengan beberapa ikatan yang terbentuk antara residu Val331A, Asp292A, Glu294A, Ser287A melalui ikatan hidrogen dengan quercetin